慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）的发病机制波及多个身分成都暗访调查，越来越多的根据表明血液系统疾病也参与其中。

12月20日，北京协和病院荆志成等发表在Hypertension杂志的一项多中心辩论涌现，在慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者中，9.4%存在省略情潜能的克隆性造血（CHIP）突变，且这种突变与严重的炎症景色商量，有这种突变的患者长期预后较差。

该辩论于2006年10月至2021年12月从我国3个中心纳入499例慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者。

二代测序效果涌现，47例（9.4%）患者佩戴至少1个变异等位基因频率≥2%的CHIP突变，最常见的突变基因包括DNMT3A、TET2、RUNX1和ASXL1。

平均随访55个月时候，佩戴和未佩戴CHIP突变的患者等折柳有22例（46.8%）和104例（23.0%）死亡，组间互异权贵。

在诊疗一起潜在浑浊身分后的模子中，CHIP突变与死亡仍有很强的关联（HR=2.190，95% CI：1.257~3.816，P=0.006）。

此外，CHIP突变患者血液中的白细胞介素-1β和白细胞介素-6水平较高，而白细胞介素-4和IgG半乳糖化水平较低。

源头：Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential in Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension: A Multicenter Study. Hypertension， 20 Dec 2023

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